第689章 检测 (第2/2页)
避免高温打断本就脆弱的DNA链。
陈民又在其中加入PVP和BSA，特异性吸附植物色素、腐殖酸等PCR强抑制物；离心后丢弃沉淀杂质，只保留含DNA的上清液。
当一切操作完成后，已经是第二天中午了。
此时的实验室内所有人都很紧张，因为他们知道这是他们最后一次机会了，如果这次还出不来结果，那这个案子就得暂时搁置，等到以后刑侦能力有了更大的进步，才会把这个案子最后一份血浆拿出来做最后的努力。
磁珠吸附是程家业亲自做的。
这一步是新旧方法最本质的差异：老方法靠离心甩出来，其中的短片段留不住；新技术靠磁珠捞出来，哪怕极短的DNA碎片也能全部收集。
这已经是第二次脱洗了，五分钟后，能否成功提取出高浓度的 DNA 溶液将要出结果了，所有人都屏息凝神的等待着，没有人在这个时候聊天，现场略显压抑。
“可以了，用荧光定量仪测一下DNA浓度吧。”
沈明快步上前，走到测量仪前方，等待测量出结果。
很快，在另一位专家的操作下，数据出来了。
“0.05！怎么会只有 0.05！”
“怪不得测不出来，感情这么低。”
“这也太低了，还好弄出来了，就是不知道后面能不能看出峰值了，杂峰只要不是太多就行。”
分析结果刚一出来，不少专家都惊讶的出了声。
新鲜指尖血迹提纯之后的 dna 浓度在20‑200 ng/μL，一滴鲜血就能轻松冲到这个区间，做STR检测十分轻松。
布料、凶器上面存放3‑10年的血痕，一般可以提取出 1‑10 ng/μL，基层实验室常规试剂盒轻轻松松就能测出分型。
普通市级物证室仪器：稳妥可靠下限 0.5 ng/μL，浓度低于该数值，扩增成功率暴跌，很容易出现图谱杂乱、点位缺失。
这个案子测出来的指数仅有0.05ng/μL，比基层可靠底线低十倍。
公安部最新高端仪器的检测极限可以勉强摸到 0.01‑0.05 ng/μL，刚好卡在临界线上，难度比普通提取要高太多太多了。
普通新鲜血好比一大盆水，老血痕可能是一杯水，本案草叶残留的却是一滴水里面极小的一滴，难度可想而知有多大。
而且这小小的一滴水里，还混合着干草的杂质和霉菌，若是杂质过多，他们还是算失败。
沈明小心翼翼地将原液一分为三，分给了陈民和程家业各一份。
分三份就是为了交叉对比，不会因为一份的问题导致错判。
检测也很方便。
分出一滴DNA液体，加入常染色体试剂盒。引物去绑定普通染色体点位，测出个人专属STR，用来锁定本人。
再分出一滴同样的原液，换上Y‑STR专用试剂盒，引物只会去找Y染色体上面的点位。
就像一个碗里同时有大量的红豆和少量绿豆，陈民负责捞红豆，沈明负责捞绿豆。
但之前陈民测常染色体失败了，所以沈明才想着测 y 染色体，这是陈民之前没试过的，所以沈明才有这个机会。
而且看这结果，沈明也要成功了，因为在看峰图的两个专家表情很兴奋，前所未有的兴奋。
“太好了！杂峰很少，真的析出来了！”